У британском документарцу истовремено су оспорене тврдње да је он имао јеврејске корене, или да је патио од шизофреније. Аутори британског документарца тврде да су дешифровали ДНК Адолфа Хитлера. На основу чега су установили да је боловао од ретког, генетског поремећаја Калман синдром, који је утицао на његов полни развој и недостатак лучења полних хормона.
Траг ДНК је наводно откривен на комадићу тканине са крваве софе на којој је Хитлер себи одузео живот у Берлину 1945. године.
Налази ће ускоро бити представљени у британском телевизијском документарцу под називом „Хитлерова ДНК: Геном диктатора”.
Емисија даје „запањујући увид у Хитлеров сексуални развој” и покреће питања „у вези са његовим неуролошким развојем и његовим менталним стањем”, пише Тајмс.
Како је навела генетичарка Тури Кинг, која је имала кључну улогу у документарцу, овај урођени поремећај не може да оправда Хитлерове поступке. Дијагностиковани Калманов синдром је, како се наводи, утицао на Хитлеров пубертет и сексуалност.
Постоји вероватноћа од 1 према 10 да је диктатор имао микропенис, а претходна истраживања званичних медицинских картона већ су показала да је „Фирер” вероватно патио од урођеног стања познатог и као неспуштени тестиси. Алекс Џеј Кеј, британски историчар са Универзитета у Потсдаму, указао је да би ово објаснило Хитлерову веома необичну и готово потпуну посвећеност политици, што је искључивало сваки приватни живот, преноси Шпигел.
У којој мери се Хитлерови поступци могу објаснити коришћењем доказа као што је ДНК вероватно ће покренути даљу дебату, преноси Танјуг. У британском документарцу истовремено су оспорене тврдње да је он имао јеврејске корене, или да је патио од шизофреније.
