Обeћавајућа нова класа лекова могла би понудити начин за поправак оштећења нерава изазваних мултиплом склерозом (МС), што тренутни третмани не могу да учине.
Како настаје оштећење мијелина?
Обeћавајућа нова класа лекова могла би понудити начин за поправак оштећења нерава изазваних мултиплом склерозом (МС), што тренутни третмани не могу да учине. Код МС-а, имунолошки систем напада мијелин — заштитни слој који окружује нервна влакна — што доводи до прогресивног инвалидитета.
Откриће два јединствена једињења
Сада су истраживачи са Универзитета Калифорније у Риверсајду и Универзитета Илиноис идентификовали два једињења, К102 и К110, која не само да регулишу имунолошку активност већ и стимулишу природну способност тела да обнови мијелин.
К102 – најперспективнији кандидат
К102, најперспективнији кандидат, подстиче ремијелинизацију и у мишјим моделима и у ћелијама изведеним од људи у лабораторији, ефикасно обнављајући изолацију и функцију нерава.
Ова једињења делују активирањем ћелија прекурсора олигодендроцита — градивних блокова мијелина — и подстичући их на сазревање и поправку оштећених влакана. Тај се процес обично прекида код мултипле склерозе, али чини се да га К102 поново покреће.
Револуционарни приступ микрочестицама
У паралелном истраживању, научници су испробали сасвим нову стратегију на мишевима са симптомима сличним мултиплој склерози. У њихов лимфни систем убризгали су ситне, биоразградиве микрочестице испуњене комбинацијом три терапијска агенса. Тај приступ је повећао број регулаторних Т ћелија — „добрих полицајаца” имунолошког система који смирују упалу — док је истовремено смањио број штетних ефекторских Т ћелија које покрећу напад на мијелин.
Микрочестице су омогућиле нервима да се природно опораве
Микрочестице су не само зауставиле даље оштећење, већ су омогућиле нервима да се природно опораве. Резултати су били изузетни: сви мишеви су показали побољшање симптома, а више од трећине њих потпуно се опоравило.
Истраживачи верују да се ова метода може прилагодити и другим аутоимуним болестима, попут дијабетеса типа 1, једноставном заменом циљаног протеинског фрагмента у микрочестицама. Уколико се исти ефекти потврде у даљим истраживањима и на људима, овај приступ би могао потпуно променити начин лечења аутоимуних обољења и донети нову наду милионима људи који тренутно живе са неизлечивим болестима.
Од лабораторије ка клиничкој примени
Након што су проучили више од 60 молекуларних варијанти, научници су открили ова два једињења слична лековима са снажним профилима безбедности и ефикасности. Истраживање је сада усмерено ка клиничком развоју, под лиценцом биотехнолошког стартапа Cadenza Bio.
Нова нада за пацијенте
Иако су испитивања на људима још увек пред нама, овај пробој могао би понудити нову наду не само за пацијенте са мултиплом склерозом, већ и за све који пате од стања која укључују оштећење нерава — попут повреда кичмене мождине или можданог удара.
