Хантингтонова болест по први пут је успешно лечено, саопштено је из Центра за ово оболење Универзитетског колеџа у Лондону.
Како се наводи, истраживачки тим је дошао до података који показују да је болест успорена за 75 одсто код пацијената.
„То значи да би ‘пад’ који бисте нормално очекивали за годину дана трајао четири године након лечења, дајући пацијентима деценије доброг квалитета живота“, рекла је за ББЦ професорка Сара Табризи, директорка Центра за Хантингтонову болест.
Нови третман је врста генске терапије која се примењује током 12 до 18 сати деликатне операције мозга.
Хантингтонова болест, односно први симптоми, обично се јављају у 30-им или 40-им годинама и обично су фатални у року од две деценије.
Како се наводи, сада се отвара могућност да ранији третман спречи појаву симптома.
„Резултати су спектакуларни. Никада у најлуђим сновима не бисмо очекивали успоравање клиничке прогресије од 75 одсто“, рекла је Фабризи.
Болест се преноси генетски, неумољиво убија мождане ћелије и подсећа на комбинацију деменције, Паркинсонове болести и болести моторних неурона, подсећа ББЦ и додаје да ће лечење вероватно бити веома скупо.
